4、滴定液标定和复标最大答应相对误差别离不答应超出0.1%；标定和复标者之间的相对均匀误差不得过0.15%。

  药品查验作业中常采纳双份或多份平行检测的办法来操控查验测验质量，经过核算精密度来判别成果。下面我把一些办法的精密度要求汇总一下供同行参阅：

  C：用两者中较大的减去两者均匀值再除以两者均匀值，我们来说说那种算法是正确的。

  高效液相色谱测定法最大答应相对误差≤2.0%,其他仪器剖析法最大答应相对误差≤3.0%;

  4、滴定液标定和复标最大答应相对误差别离不答应超出0.1%；标定和复标者之间的相对误差不得过0.15%；

  含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次，由悉数注样成果（n≥4）求得均匀值，相对规范误差（RSD）一般应不大于1.5%.

  (1)质料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对误差不得过0.2%；用碱滴定液直接滴定者，相对误差不得过0.3%。

  用来衡量剖析成果好坏的程度，便是在同一实验中，每次测定成果和它们的均匀值契合的程度，通常用误差来表明。

  相对误差绝对误差线相对误差愈小表明准确度愈高精密度rsd用来衡量剖析成果好坏的程度便是在同一实验中每次测定成果和它们的均匀值契合的程度通常用误差来表明

  (2)制剂需提取或蒸干后用高氯酸滴定液滴定者，相对误差不得过0.5%，若提取洗刷等操作过程繁复者，相对误差不得过1.0%。

  核算分光光度法称量应按药典规则要求。制造测定溶液时稀释搬运次数应尽或许少，搬运稀释时所取容积一般应不少于5ml。含量测定供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品也一般应称取2份。吸收系数查看也应称取供试品2份，平行操作，每份成果对均匀值的误差应在±0.5%以内。

  均匀相对误差便是用来表明测定成果的精密度的要求：（规范液≦0.2% 质料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% ,比色剖析为1-2%）

  1.含量测定有必要平行测定两份,平行实验成果应在答应相对误差极限之内.以算术均匀值作为测定成果,若一份合格,另一份不合格不可以取其均匀值,应从头测定.

  高效液相色谱测定法最大答应相对误差≤2.0%,其他仪器剖析法最大答应相对误差≤3.0%;

  1.含量测定有必要平行测定两份,平行实验成果应在答应相对误差极限之内.以算术均匀值作为测定成果,若一份合格,另一份不合格不可以取其均匀值,应从头测定.

  10、中药材测定水分，以接连两次称重的差异不超越5mg为烘干结尾；西药测定水分，以接连两次称重的差异不超越0.3mg为烘干结尾。

  ９．含量测定：平行实验２份。含量测定有必要平行测定两份,平行实验成果应在答应相对误差极限之内，以算术均匀值作为测定成果,若一份合格,另一份不合格不可以取其均匀值,应从头测定。